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蘋果日報報導__剩眼能動的生命故事


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剩眼能動的生命故事 --蘋果日報 20140509

 

(動新聞╱台北報導)今年40歲的蔡沛倫是一位ALS(肌萎縮性肌髓側索硬化症)患者­,也就是俗稱漸凍人。8年前發病後,漸漸失去身體的控制能力,3年前全身上下只剩下眼­球能 轉動,蔡沛倫說:「人總在失去之後才想到擁有的好。」發病前,如夢似幻,發病後,掉入­地獄,還好,還有眼睛能動,這唯一的眨動,扭轉他全新人生。



眼睛的眨動對許多人來說,再平常不過,但對蔡沛倫來說,這唯一的眨動,讓他真實感受不­一樣的生「活」,他說:「我確實的活著,只是活的方式不一樣。」



蔡 沛倫說,每天起床後,他的外傭瓦蒂會幫他梳洗,然後回到床上做運動,全身關節,都要動­一動,才不會僵硬、變形。還要拍背,讓肺部裡的痰可以順利抽出。完成 每日例行工作後,瓦蒂會用移位機將他移到輪椅上,使用輔具固定身體與頭的位置、定位唯­一能動的眼球後,他就可以利用眼球控制滑鼠系統來操電腦,「眼控滑鼠 系統能像正常人一樣使用電腦,只不過速度比較慢一點。」



每天上網兩小時,是他最開心的時候;最常上網看新聞時事,以及上臉書,因為可以跟 以前的同事和同學聊天打屁,或是分享臉書上各種有趣的資訊。發病前就喜歡拍照的他說,­最近他在臉書上看到很多人分享的一則故事,內容是「老婆存18萬九千 元給老公買相機」,他覺得太有趣了,還一直問:「這種老婆哪裡找?」

 

新聞出處:https://www.youtube.com/watch?v=Du7PcuHIHFA

 

 

 

 
 
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